203- obtention du polystyrène (procédé radicalaire)

polystyrène

Simon - 1839

(C8H8)n

procédé radicalaire: réaction amorcée par le peroxyde de benzoyle

avec formation de radicaux intermédiaires

de type benzoyle C₆H₅ - C(=O)-O^.

et

aryle C₆H₅^.

Mode opératoire:

Sous une hotte aspirante en fonction

1/ Placer 5 cm³ de styrène dans une ampoule à décanter de 100 cm³. Puis laver avec 5 cm³ d'hydroxyde de sodium à 5% et en deux fois avec 10 cm³ d'eau distillée. Sécher le styrène sur 0.5 g de carbonate de potassium anhydre pendant 10 minutes. Puis filtrer sur fritté.

styrène:

2/ Dissoudre 0.12 g de peroxyde de benzoyle (initiateur de radicaux libres) dans 5 cm³ de benzène.

3/ Dans un ballon monocol de 100 cm³,  placer 3 cm³ de styrène, 1 cm³ de la solution de peroxyde de benzoyle (celle du 2/) et 10 cm³ de benzène. Ajouter un peu de carborundum. Adapter un réfrigérant et chauffer à reflux pendant 90 minutes. Laisser refroidir.

peroxyde de benzoyle:

4/ Verser 80 cm³ de méthanol dans un bécher de 200 cm³ et y introduire lentement le contenu du ballon monocol tout en agitant. Le polystyrène insoluble précipite. Filtrer sur verre frité. Rincer avec 20 cm³ de méthanol. Laisser sécher sur le verre fritté tout en aspirant.