dieldrine ou 1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-époxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-diméthanonaphtalène C'est un insecticide organochloré produit initialement en 1948 par l'entreprise américaine J. Hyman & Co, basée à Denver . Très similaire à l' aldrine...
clomazon ou 2-(2-chlorobenzyl)-4,4-diméthyl-1,2-oxazolidin-3-one 1983 C'est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique , ou pesticide ), qui présente un effet herbicide , et qui appartient à la famille des isoxazolidinones....
polystyrène Simon - 1839 (C8H8)n procédé anionique: c'est une addition nucléophile réaction assurée par l'intermédiaire du radical anion naphtalène-sodium avec formation d'un radical carbanion de type [C6H5 - CH=CH2 ] - . Mode opératoire: Sous une hotte...
1-phényl-4,4-dicyanobutadiène C6H5-CH=CH=CH=C(CN)2 réaction de Knoevenagel - 1894 (voir Théorie -38) Mode opératoire: 1/ Dans un erlenmeyer de 50 cm3 contenant 10 cm3 d'éthanol, introduire 1.25 cm3 de cinnamaldéhyde et agiter avec un agitateur magnétique...
Johann Rudolf Glauber 1604 - 1670 C'est un chimiste , pharmacien et alchimiste bavarois. Il étudie les procédés de fermentation, dont il tire parfois une grande partie de ses revenus. Il a isolé le glucose du miel, des raisins secs et du moût et a fabriqué...
juglone Egalement appelée 5-hydroxy-1,4-naphtalènedione ( IUPAC ), c'est un composé organique phénolique de formule moléculaire C10H6O3 . Elle est insoluble dans le benzène mais soluble dans le dioxane , à partir duquel elle cristallise sous forme d'aiguilles...
taraxasterol ou (3 S ,4a R ,6a R ,6b R ,8a R ,12 S ,12a R ,12b R ,14a R ,14b R )-4,4,6a,6b,8a,12,14b-Heptamethyl-11-methylidenedocosahydropicen-3-ol Le taraxastérol (anthestérine) est un triterpène dérivé de la voie du mévalonate et se trouve dans les...
benfluraline ou N-butyl-N-ethyl-2,6-dinitro -4-(trifluoromethyl)aniline C'est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique , ou pesticide ), qui présente un effet herbicide , et qui appartient à la famille chimique des...
matériels de laboratoire de Chimie (fin XIXème siècle) à l'usage des collèges et lycées photo 1: balance de précision photo 2: flacon à deux cols, verre à pied et cornue photo 3: mortier et pilon, têts de calcination. Musée de Bernard d'Agesci à Niort...
1-bromopropane ici méthode Linneman - 1865 (méthode De Vrij - 1857 avec bromure de sodium) spectre infrarouge
aldéhyde salicylique ou 1-(2-hydroxyphényl)méthanal réaction de Reimer et Tiemann - 1876 spectre infrarouge
benzoate de phényle spectre infrarouge du benzoate de phényle
Résultats expérimentaux Chimie organométallique du niobium (V) 5 réaction entre (C5H5)2Nb(CH3)2 et le bis(N-diéthylthioamide) disulfure
Résultats expérimentaux Chimie organométallique du niobium (VI) 6 réaction entre (C5H5)2Nb(CH3)2 et le bis(O-O'-di-2-propylthiophosphate)disulfure
7-chloro-1-méthyl-5-phényl-3H-1,4-benzodiazepine-2-one ou "diazepam" Sternbach - 1959 protocole qualitatif exprimental du "diazépam"
Mémoire - 1977 (II) 2/ les clusters Version intégrale consultable sur demande Sources bibliographiques principales: "Inorganic chemistry - Principles of structure and reactivity" by James E. Huheey 1972 "Advanced Inorganic chamistry" by Franck A. Cotton...
estragol ou 1-méthoxy-4-(2-propényl)-benzène C' est un composé organique aromatique de la famille des phénylpropène , un sous-groupe des phénylpropanoïdes de formule C 10 H 12 O. Il doit son nom à l' estragon , étant le principal constituant de son huile...
Extraits du sujet de BTS Chimiste 2007 chloramphénicol Découverte Le chloramphénicol est isolé en 1947 à partir de culture Streptomyces venezuelae p ar David Gottlieb , c'est le premier antibiotique synthétisé industriellement à grande échelle. Il est...
alcool benzylique Stanislao Cannizzaro (1826-1910) La réaction de Cannizzaro (1853) est la dismutation d'un aldéhyde dépourvu d'hydrogène sur le carbone en alpha de la fonction carbonyle, en présence d'une base forte formant un alcool et un sel d'acide...
zirconon acide 4-{(E)-[(2-hydroxy-5-méthyl)phényl]diazényl}benzènesulfonique (forme acide) numérotation: 2 et 5 sur phényl à gauche de N=N et 4 sur phényl à droite de N=N
3-nitrobenzoate de méthyle (méthodes Taverne - 1898 et Kamm & Segur - 1923) spectre infrarouge du benzoate de méthyle (produit de départ)
2-(diéthylamino)- N -(2,6-diméthylphényl)acétamide ou lidocaïne Nils Löfgren - 1943 protocole qualitatif expérimental
Résultats expérimentaux Chimie organométallique du molybdène (VI) 6/ réaction entre (C 5 H 5 ) 2 Mo 2 (NO) 2 I 4 et le tétranitrure de tétrasoufre (30)
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