Cinq acides alpha-aminés
(1ère partie)
tous ces acides alpha-aminés, à savoir la présence d'un groupement amine sur l'atome de carbone en C2 de la fonction acide carboxylique, ont un atome de carbone asymétrique justement en C2. C'est à dire un atome de carbone entouré de quatre atome(s) ou groupement(s) d'atomes différents. Cela entraîne l'existence de deux isomères optiques ou énantiomères notés R (ou D pour destro) et S (ou L pour levo). Pour exemple l'alanine a un atome de carbone en C2 entouré d'un atome d'hydrogène, d'un groupement méthyl CH3, d'un groupement amine NH2 et d'un groupement acide carboxylique C(=O)-OH.
1/ la méthionine
ou acide 2-amino-4-(méthylthioéther)butanoïque
L ou S-méthionine
D ou R-méthionine.
2/ l'alanine
ou acide 2-aminopropanoïque
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L ou S(+)-alanine et D ou R(–)-alanine |
3/ la phénylalanine
ou acide 2-amino-3-phénylpropanoïque
L ou S(–)-phénylalanine
D ou R(+)-phénylalanine
4/ la proline
ou acide pyrrolidine-2-carboxylique
L ou S(–)-proline et D ou R(+)-proline
5/ la cystine