5 janvier 2022
3
05
/01
/janvier
/2022
14:26
synthèse qualitative de l'éthanal
ou
acétaldéhyde

voir C.O.A -20- et C.O.A. -25-
procédé Wacker
voir Théorie -26-
Mode opératoire
manipulations sous hotte en fonction
1/ dans un bécher de 250 cm3, dissoudre 13.5 g de chlorure de cuivre(II) anhydre et 0.05 g de chlorure de palladium dans 200 cm3 d'acide éthanoïque à 50%. Puis verser ce mélange dans un ballon tricol sec de 250 cm3 déjà équipé d'un thermomètre et d'une agitation magnétique chauffante..
2/ réaliser le montage suivant:
Il y a sept pièges barboteurs, dont seul le 4 est inversé.
Le 1 et le 2 contiennent de l'eau et sont raccordés à deux alimentations respectivement en dioxygène et en éthène. Ils servent à contrôler les débits des deux gaz.
Le 3 et le 4 vides servent de flacons de garde.
Le 5, immergé constamment dans un mélange réfrigérant, contient du réactif de Schiff (voir Origine? -04-).
Le 6 et le 7 contiennent respectivement du réactif de Tollens (voir Théorie -57-) et de la DNPH (voir 214-synthèse: dinitro-2,4-phénylhydrazine).
3/ chauffe le ballon tricol à 90°C. Et ouvrir la bouteille de dioxygène à un débit de deux bulles par seconde, pas plus. Puis ouvrir celle d'éthène avec un débit de quatre bulles par seconde.
4/ au changement de coloration du réactif de Schiff (coloration rose de la fuschine), du réactif de Tollens (dépôt d'argent) et de la DNPH (précipité orange de dinitro-2,4-phénylhydrazone), le chauffage est arrêté et de débit d'éthène stoppé. Le débit de dioxygène est maintenu pendant le refroidissement. Lorsque le contenu du ballon tricol est arrivé à température ambiante, le débit de dioxygène peut être stoppé.
Published by jeanlouis.migot
-
dans
synthèse
4 janvier 2022
2
04
/01
/janvier
/2022
18:13
Très bonne année 2022
à tous mes lecteurs et lectrices
Elément 22
titane
ou
titanium
Gregor - 1791
Klaproth - 1795
Berzelius - 1825
symbole: Ti
Z= 22
configuration électronique: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2
Le mot « titane » provient du grec « titanos » et symbolise la puissance, la solidité. C’est d’ailleurs cette même idée de solidité exceptionnelle qui rend ce matériau si bien adapté aux alliances.
En 1795 Martin Heinrich Klaproth baptisa ce métal en référence aux Titans grecs et à leur force surhumaine.
Le titane est utilisé pour les vélos pour construire des cadres haut de gamme d'une légèreté égale au carbone et aussi résistants que l'acier.
Mots clés: deux, puissance, alliance, vélo, force
Coeur entre les Deux pour l'année 2022
Published by jeanlouis.migot
-
dans
divers
4 janvier 2022
2
04
/01
/janvier
/2022
09:31
bromation alcyne et alcène
étude comparative
alcyne comme phényléthyne
et
alcène comme phényléthène (ou styrène)
phényléthyne

|
phényléthène

|
Mode opératoire:
1/ dissoudre dans un erlenmeyer de 150 cm3 contenant 15 cm3 de tétrachlorométhane 1 cm3 de dibrome.
2/ répartir cette solution dans trois tubes à essais numérotés 1 (témoin), 2 et 3. Dans le tube à essais 2, ajouter 1 cm3 de phényléthyne et 1 cm3 de phényléthène dans le tube à essais 3. Agiter, avec précaution, pour homogénéiser.
3/ observer la décoloration dans les tubes 2 et 3, mais la décoloration se fait plus vite dans le tube 3. La bromation est plus rapide avec un dérivé d'alcène. La triple liaison carbone-carbone est moins réactive que la double liaison carbone=carbone.
4/ l'addition électrophile du cation Br+ est stéréosélective et se fait en deux étapes, avec cependant un rapport de 3x103 en faveur de la double liaison. La première étape est l'action du cation Br+ avec un cycle à trois en intermédiaire puis d'une ouverture en deuxième étape de ce cycle par action de l'anion Br-.
Published by jeanlouis.migot
-
dans
expérimentation
15 décembre 2021
3
15
/12
/décembre
/2021
20:06
Article non signé paru dans Ouest-France du 15 décembre 2021
Cet additif, que l’on retrouve souvent dans les plats dits transformés, altère en effet la composition de la flore intestinale et son environnement.
Mise au point dans les années 1960, cette molécule synthétique permet d’améliorer la texture des aliments ainsi que leur conservation. Répondant au surnom d’«émulsifiant», le CMC est utilisé par les grands groupes agroalimentaires.ose
Sauf que selon une étude, menée par des notamment par des chercheurs de l’Institut Cochin, les effets de cette molécule sur les intestins sont les suivants : colite, inflammations, cancer du côlon.
Car cet additif, en étant consommé par un individu, modifie la composition des bactéries présentes dans l’intestin et dérègle celles bénéfiques pour le corps.
CNews 12 décembre 2021
Published by jeanlouis.migot
-
dans
ALERTE!!!
6 décembre 2021
1
06
/12
/décembre
/2021
20:03
tétraphénylorthophtalate de méthyle
(C6H5)4C6(C(=O)-O-CH3)2
C34H26O4
réaction de Diels-Alder
Mode opératoire:
Manipulations à effectuer impérativement sous hotte en fonction
(dégagement de monoxyde de carbone)
1/ dans un ballon bicol de 50 cm3, placer 2.7 g de tétraphénylcyclopentadiènone et couvrir par 15 cm3 de 1,2-dichlorobenzène.

tétraphénylcyclopentadiènone

1,2-dichlorobenzène
2/ ajouter avec une pipette 1.5 cm3 de dicarbométhoxyacétylène et quelques grains de pierre ponce.

éthylènedicarboxylate de diméthyle ou dicarbométhoxyacétylène
ou acide 2-butynedioïque , diméthylester
3/ adapter un réfrigérant à boules puis installer un chauffe-ballon pour porter à ébullition le 1,2-dichloobenzène pendant 5 minutes.
4/ laisser refroidir à 70°C et verser le contenu du bicol dans un bécher de 150 cm3 contenant 20 cm3 d'éthanol. Puis laisser refroidir à température ambiante.
5/ filtrer sur fritté et laver le contenu du bicol avec de l'éthanol pour récupérer toute la suspension. Rendement de 80% en tétraphénylorthophtalate de méthyl (mp = 258°C).
Published by jeanlouis.migot
-
dans
synthèse
2 décembre 2021
4
02
/12
/décembre
/2021
13:47
citrate de bétaine
ou
2-(trimethylammonio)acetate;citrate
C11H16NO9
Ce sont les composés zwitterioniques dont l'atome portant la charge positive ne porte pas d'atome d'hydrogène et n'est pas adjacent à l'atome portant la charge négative. Les bétaïnes n'admettent pas de formes limites sans charge.
Historiquement, le terme désigne les ammonium quaternaires dérivés des acides aminés. Le nom de bétaïne vient de la betterave sucrière d'où a été extraite la première bétaïne découverte, la triméthylglycine ou TMG (historiquement appelée « bétaïne ») aujourd'hui appelée « glycine bétaïne ».

ion 2-triméthylammonioacétate
Quant à l'ion citrate il provient de l'acide citrique:

Scheele - 1784
Le citrate de bétaine est un médicament de la digestion. Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements).
La dyspepsie est un trouble digestif caractérisé par une douleur et un inconfort chronique centré sur la région de l’estomac, ou épigastre. Elle se traduit par une impression de « mal digérer ».
La dyspepsie associe une ou plusieurs des manifestations suivantes :
une sensation gênante de plénitude de l'estomac après le repas appelé « syndrome de détresse postprandiale » ;
une satiété précoce (impression d’être rassasié(e) rapidement), avec incapacité à finir un repas de taille normale ;
des douleurs ou brûlures au creux de l’estomac (brûlures épigastriques).
Published by jeanlouis.migot
-
dans
classification
20 novembre 2021
6
20
/11
/novembre
/2021
20:32
mercurochrome
ou
merbromine
ou
Sel disodique de l'acide 2-(2,7-dibromo-3-hydroxy-4-hydroxymercuri-6-oxoxanthèn-9-yl)benzoïque
1917
nom composé de mercuro pour la présence de mercure
et chrome pour sa couleur rouge.

Cette molécule fait partie de la famille des composés organomercuriels eux-mêmes intégrés dans les composés organométalliques.
Action antiseptique par l'utilisation de cette molécule sous forme diluée (dans des solutions d'eau ou un mélange eau + alcool), généralement à 2 %. Souvent on appelait cette solution: le rouge.
Toxicité: En raison du mercure organique qu'elle contient, il existe un risque d’allergie et d'intoxication lors d'applications cutanées répétées. En outre, sa couleur rouge peut masquer des lésions.
aux messagers rouges de B&JL
Published by jeanlouis.migot
-
dans
origine
11 novembre 2021
4
11
/11
/novembre
/2021
18:28
formation d'acétylures
L'acétylure ou acétylénure ou éthynure ou encore dicarbure est un anion divalent de formule C22– ou (C≡C)2–. C'est la base conjuguée de l'éthyne, C2H2 ou H-C≡C-H, le prototype des alcynes qui se comporte comme un acide faible, c'est-à-dire qui peut perdre ses deux protons.
Ce terme est aussi utilisé pour tout anion monovalent de la forme R-C≡C–, où R peut être tout substituant organique monovalent comme hydrogénoacétylure, H-C≡C– ou méthylacétylure, H3C-C≡C– ou phénylacétylure H5C6-C≡C–:

Ces noms d'anion sont aussi utilisés pour tout sel qui les contient comme l'acétylure de cuivre(I), (Cu+)2·C22–, hydrogénoacétylure de lithium, Li+·HC2– ou le méthylacétylure d'argent, Ag+·(CH3)C2–. Certains sels de l'anion C22– sont traditionnellement appelés carbures, par exemple lecarbure de calcium, Ca2+·C22– et le carbure de lithium, (Li+)2·C22–.
Etude qualitative
à partir de phényléthyne ou phénylacétylène

Mode opératoire:
manipulations à réaliser sous hotte en fonction
Attention: déchets à détruire dans une solution d'acide chlorhydrique dilué
acétylure
de mercure(II)
1/ dans un tube à essai dissoudre 0.5 g de chlorure de mercure(II) dans une solution de 1.2 g d'iodure de potassium et 1.5 cm3 d'eau.
2/ ajouter 1 cm3 d'une solution d'hydroxyde de sodium à 10%.
3/ ajouter 7.5 cm3 d'éthanol à 95° puis 10 gouttes de phényléthyne. Agiter.
Un précipité blanc d'acétylure de mercure(II) se forme.
|
acétylure
de cuivre(I)
1/ dans un tube à essai dissoudre 0.5 g de chlorure de cuivre(I) dans 4 cm3 d'eau.
2/ ajouter quelques gouttes d'ammoniaque concentré pour faire disparaitre le précipité formé.
3/ ajouter 10 gouttes de phényléthyne. Agiter.
Un précipité vert d'acétylure de cuivre(I) se forme.
|
acétylure
d'argent(I)
1/ dans un tube à essai ajouter à 4 cm3 de nitrate d'argent 0.1M assez d'ammoniaque concentré pour faire disparaitre le précipité formé.
2/ ajouter 10 gouttes de phényléthyne. Agiter.
Un précipité blanc d'acétylure d'argent(I) se forme.
|
Spectre infrarouge de la phényléthyne
Published by jeanlouis.migot
-
dans
expérimentation
28 octobre 2021
4
28
/10
/octobre
/2021
10:06
S-métalachlore
ou
(RS)-2-chloro-N-(2-éthyl-6-méthylphényl)-N-(1-méthoxypropan-2-yl)acétamide
Le métolachlore est un pesticide organochloré, et plus précisément un désherbant. Il est interdit en France depuis 2003, et remplacé par un produit très proche le S-métolachlore.

Peu à peu depuis 1986, puis là où il a été interdit, il a été théoriquement remplacé par le S-métolachlore qui est son énantiomère actif. C'est la substance active de produits phytosanitaires ou pesticides de la famille des chloroacétamides, tout comme l'acétachlore, l'alachlore et le diméthénamide.
Article non signé paru dans Ouest-France du 26 octobre 2021
Published by jeanlouis.migot
-
dans
ALERTE!!!
15 octobre 2021
5
15
/10
/octobre
/2021
07:30
synthèse du 2,7-diméthyloct-3,5-yne-2,7-diol
réaction de Glaser
1869
Carl Andreas Glaser
(1841 - 1935)

Mode opératoire:
1/ dans un ballon bicol de 250 cm3, introduire 12 cm3 de 3-méthyl-3-ol-but-1-yne, 12 cm3 de méthanol, 4 cm3 de pyridine (rôle d'une base, stabilisant les ions cuivreux Cu(I) et cuivriques Cu(II) présents en solution) et 0.6 g de chlorure de cuivre(I).
2/ surmonter le ballon d'un d'un ballon gonflable équipé d'un tige en verre munie d'un robinet et rempli en surpression de dioxygène. L'étanchéité entre le ballon bicol et le ballon gonflable doit être la meilleur possible.
3/ relier l'entrée latérale à une trompe à eau à l'aide d'un raccord muni d'un robinet. Après avoir réaliser un vide partielle dans le ballon bicol, supprimer l'aspiration en fermant le robinet de l'entrée latérale et laisser entre le dioxygène du ballon gonflable en ouvrant le robinet. Agiter ensuite durant 60 minutes. Refroidir à température ambiante le milieu réactionnel. Ajouter 6 cm3 d'acide chlorhydrique concentré. La solution devient jaune.
4/ ajouter 30 cm3 d'une solution saturée en chlorure de sodium. Filtrer sur Büchner et laver avec 30 cm3 d'eau glacée. Le produit brut est ainsi obtenu (mp = 130°C).
Published by jeanlouis.migot
-
dans
synthèse