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24 janvier 2022 1 24 /01 /janvier /2022 20:53

di(anhydridemaléique)benzène

 

C14H10O6

 

(C4H2O3)C6H6(C4H2O3)

 

réaction de Diels Alder

 

Mode opératoire:

 

1/ dans un ballon monocol de 250 cm3 équipé d'un réfrigérant à boules, préparer une solution de 6.0 g d'anhydride maléique et 2.0 g de benzophénone (photosensibilisateur) dans 100 cm3 de benzène. Chauffer à reflux pendant 15 minutes.

 

2/ filtrer sur verre fritté et récupérer le filtrat. Le verser dans un tube en quartz de 150 cm3 et ensuite correctement bouché. Exposer à la lumière ultraviolette pendant 120 minutes (ou à la lumière solaire pendant 200 heures!).

 

3/ filtrer sur verre fritté et laver les cristaux avec 20 cm3 de benzène et sécher pas aspiration de la trompe à eau pendant 20 minutes. Récupérer le solide obtenu (mp = 356°C).

 

anhydride maléique:

 

Image illustrative de l’article Anhydride maléique

 

mécanisme de synthèse du di(anhydridemaléique)benzène (en bas à droite)

mécanisme de synthèse du di(anhydridemaléique)benzène (en bas à droite)

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