Théorie -46- réaction de Grignard (1900)

réaction de Grignard

aldéhyde ou cétone vers alcool

C'est une réaction d'addition entre un halogénure organomagnésien et un composé organique porteur d'un groupe carbonyle, typiquement un aldéhyde ou une cétone, pour donner respectivement un alcool secondaire ou un alcool tertiaire.

Les halogénures organomagnésiens sont appelés réactifs de Grignard et ont pour formule générique R³–MgX, où R³ est typiquement un résidu d'alkyle, de vinyle ou d'aryle, et X représente un halogène, le plus souvent du brome Br ou du chlore Cl, parfois de l'iode I.

Les réactifs de Grignard sont fortement basiques, et réduisent les aldéhydes R²–CHO et les cétones R²–CO–R¹ pour former les alcools R³R²CHOH et R³R²R¹COH.

Une réaction de Grignard type sur une cétone R¹–CO–R² avec un bromure R³–MgBr a la forme suivante :

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Victor Grignard

(1871 - 1935)