propan-2-ol
ou
alcool isopropylique
Mode opératoire:
1/ introduire 5.0 g de borohydrure de sodium (ou tétrahydruroborate de sodium NaBH4) dans un ballon bicol de 250 cm3 équipé d'un barreau aimanté, d'une ampoule de coulée et d'un réfrigérant à boules,
2/ dans un bécher de 100 cm3, sécher 60 cm3 de propanone avec 2.0 g de sulfate de sodium anhydre,
3/ introduire la propanone anhydre dans l'ampoule de coulée et verser progressivement de façon à maintenir une ébullition douce. Refroidir éventuellement dans un bain d'eau glacée. A la fin de l'addition continuer à agiter pendant 10 minutes,
4/ maintenir le refroidissement et verser lentement dans le ballon bicol 60 cm3 d'eau. Puis agiter encore pendant 10 minutes,
5/ transvaser le contenu du ballon monocol dans un bécher de 100 cm3 solidement fixé. Procéder au relargage en saturant, tout en agitant, avec du chlorure de sodium,
6/ verser le contenu du bécher dans une ampoule à décanter de 100 cm3. Recueillir la phase organique (supérieure).
7/ dans un erlenmeyer de 150 cm3 sécher la phase organique avec 2.0 g de sulfate de magnésium anhydre en agitant pendant 15 minutes,
8/ procéder à une rectification. Le propan-2-ol pur est la phase passant entre 80 et 85°C.
Spectre infrarouge
C'est un composé chimique sans couleur et inflammable dont la formule chimique est CH3CH(OH)-CH3. C'est l'un des deux isomères du propanol (l'autre étant le propan-1-ol).
Synthèse
Il est obtenu à partir de la réduction de l'acétone par le tétrahydruroborate de sodium.
Un autre procédé de fabrication consiste en une hydratation indirecte du propène par l'acide sulfurique à 70 %, suivie d'une hydrolyse qui conduit au propan-2-ol.
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